DFP Live-Webinar am Mittwoch, 22.06.2022
Jährlich werden weltweit 10.000 Kinder mit Spinaler Muskelatrophie, auch SMA genannt, einer seltenen, fortschreitenden neuromuskulären Erkrankung geboren. Anlässlich des ersten Jahrestages seit der Aufnahme von SMA in das österreichische Neugeborenen-Screening als Pilotprojekt findet ein Live-Webinar am Mittwoch, den 22. Juni von 16:30 bis 18:00 Uhr mit ExpertInnen statt. Prim. Univ.-Prof. Dr. Günther Bernert, OÄ Dr. Vassiliki Konstantopoulou und Priv. Doz. Dr. Maximilian Zeyda teilen ihre Erfahrungen in der Diagnosestellung und Behandlung von SMA und geben Einblick in die Implementierung von SMA in das Screening-Programm. Anschließend stehen die ExpertInnen für Ihre Fragen zur Verfügung.
Fortbildungsanbieter: Universitätsklinikum AKH Wien, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
Freuen Sie sich auf interessante Vorträge und eine spannende Diskussion:
16:30-16:35 Uhr Begrüßung – Kurzvideo „NGS – Hoffnung für Kinder mit SMA“
Dr. Barbara Matuschka, MSc
16:35-16:50 Uhr Geschichte des Neugeborenen-Screenings & Einführung des Pilotprojekts „SMA im Neugeborenen-Screening in Österreich“
OÄ Dr. Vassiliki Konstantopoulou
16:50-17:05 Uhr Technische Implementation von SMA im Neugeborenen-Screening, Ergebnisse und Ausblick
Priv.-Doz. Dr. Maximilian Zeyda
17:05-17:30 Uhr SMA Management, Behandlungsempfehlungen und ausgewählte Fallbeispiele
Prim. Univ.-Prof. Dr. Günther Bernert
17:30-18:00 Uhr Q&A / Diskussion
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Eine Veranstaltung organisiert von Springer Medizin – mit freundlicher Unterstützung von Novartis Gene Therapies.
